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[size=2][color=Black]最近在做匹多莫德小试研究,现在最大的问题是L-半胱氨酸和L-硫代脯氨酸这两个氨基酸溶解性都很差,除了氢氧化钠溶液和盐酸溶液,其它单一溶剂(二氯甲烷,甲醇,乙酸乙酯,水)和混合溶剂(二氯甲烷和甲醇
2016年02月10日发布人:锤子
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我做一个匹多莫德颗粒,要求水溶性好,含量10%,辅料为甘露醇,粘合剂15%的PVPk30水溶液,但是颗粒硬度还是不好,后加入4%的蛋白糖,一是娇味,二是加强产品硬度,这样做合不合适,还有没有其他办法提高产品硬度的,楼主提到的蛋白糖是个复合
2014年02月08日发布人:小熊猫
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请问有谁做过匹多莫德,这个品种好像上了国外药典的,现急需,谢谢,建议楼主,附上:
求助格式:
【序号】:
【作者】:
【题名】:
【期刊】:
【年、卷、期、起止页码】:
【全文链接】:
这样大家好帮你。,我只知道
2010年04月17日发布人:hhm1017
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5
2015年12月12日发布人:大大
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
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有个问题请教大家,我有一个样品时苯肼盐酸盐,用对照品HPLC标定含量只有50%左右,样品做灰分测定灰分为24%,请问大家是不是本来含量和灰分加起来应该是要100%的,但是现在我这么做出来只有75%左右,请问这差的25%合理吗,能不能帮我
2010年09月30日发布人:santa
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804